Delvalle ha suministrado cajas eléctricas de acero inoxidable para la fabricación especial y en tiempo récord de maquinaria para la producción de un medicamento que podría neutralizar el COVID-19.
La producción de inmunoglobulinas hiperinmune ANTI-SARS-COV-2 se está llevando a cabo en Clayton (Carolina del Norte, EEUU) especialmente diseñada para la producción de inmunoglobulinas específicas.
La investigación en Estados Unidos se realiza de acuerdo con varias agencias federales como la Food and Drug Administration (FDA), los National Institutes of Health (NIH) y la Autoridad de Desarrollo e Investigación Biomédica Avanzada (BARDA), entre otras autoridades sanitarias.
INVESTIGACIÓN EN ESPAÑA
Asimismo, sigue adelante el ensayo clínico en España para evaluar la eficacia de la inmunoglobulina intravenosa a altas dosis en la estabilización o mejora de los pacientes clínicos afectados por el COVID-19.
En este caso, además de la acción de los anticuerpos neutralizantes (las proteínas que se unen a los virus e impiden que infecten las células humanas) se busca el efecto inmunomodulador (la modulación de la respuesta inmune) que puede tener la inmunoglobulina como terapia para detener la tormenta de citocinas asociada a algunos pacientes graves de COVID-19.
SOLUCIÓN DELVALLE
Después de identificar los requisitos farmacéuticos, se diseñó junto al cliente un armario de acero inoxidable estanco con certificación para el sector farmacéutico en el mercado de EEUU eligiendo la normativa UL Nema Type 4X, para dar solución se proporcionaron las series de armarios de gran capacidad Serie Tribeca y cajas murales Serie Luxor como el sistema ideal para albergar equipos para el departamento médico y farmacéutico,
Con esta solución garantizamos una larga vida útil en condiciones de higiene, para el sector de la fabricación de medicamentos que requiere una especial vigilancia en el cumplimiento de sus exigentes normativas tanto Europeas, como de EEUU e internacionales.
Nos sentimos muy orgullosos de haber contribuido al diseño y fabricación de estos equipos en tiempo récord y cumplir con las normativas especificas del sector farmacéutico de FDA en EEUU.
